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浅析医药行业监管码

        目前,市面上不少药物包装上都有一个电子监管码,它就像是药物的身份证,消费者自己通过电话、短信、网络的形式,就能简单查明药品真伪。另外,根据国家食品药品监督管理总局日前发布的公告显示,要求药品生产经营企业在2015年年底前实现全部药品制剂品种、全部生产和流通过程的电子监管。

  随机采访46个市民 无人听说过电子监管码

  市民们如何避免购买到假冒伪劣的药品?27日,记者在街头随机采访了46个市民,大家辨别药物真伪的方式也不同,“在大药房买药”和“买大品牌”的人几乎各占一半。

  32岁的张红称,新闻里也报道过,市面上存在假冒伪劣的药物,因此她在购药时也特别谨慎。因此,她一般都在大药房购买药物,连锁药房信誉更好,消费者的权益更受保护。家住杨家坪步行街的刘穆荣表示,自己今年65岁,最近两年身体越来越不好,经常伤风感冒,但又没必要上医院,所以就自己到药房买药。

  在采访过程中,这46个市民都坦言,从来都没有听说过电子监管码,更没有关心过电子监管码的作用,以及标注的地方了。

  电子监管码是药品“身份证” 可通过它查询药品真伪

  到底电子监管码是什么?它有什么作用呢?重庆市食药监局的负责人表示,中国药品电子监管码由20位数字编码组成,是药品的“身份证号码”,具有药品身份验证识别和流向追踪功能,在防止假冒药品方面发挥了较好的作用。

  其实,自2008年11月起,药品已开始逐步纳入中国药品电子监管网进行监管,目前,已对麻醉药品、精神药品、基本药物、疫苗、血液制品、中药注射剂、含特殊药品复方制剂等药品实施了电子监管。该负责人提醒,已纳入电子监管的药品的包装上,就会加贴或加印由20位数字编码组成的中国药品电子监管码。然而,在全国实施药品电子监管之前,药品包装上没有中国药品电子监管码。
  今年底药品都必须标识药品电子监管码

  国家食品药品监督管理总局日前发布公告,要求药品生产经营企业在2015年年底前实现全部药品制剂品种、全部生产和流通过程的电子监管。

  公告要求,境内药品制剂生产企业、进口药品制药厂商在今年12月31日前须全部纳入中国药品电子监管网,完成生产线改造,在药品各级销售包装上加印(贴)统一标识的中国药品电子监管码,并进行数据采集上传,通过中国药品电子监管平台核注核销。

  公告提出,所有药品批发、零售企业须全部入网,对所经营的已赋码药品“见码必扫”,及时核注核销、上传信息,确保数据完整、准确。

  据了解,企业如违反药品电子监管的有关规定,药品监管部门将依据《药品管理法》第79条予以处理。

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